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<!DOCTYPE html>

<title>Kernverschiebung</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Kernverschiebung</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Als <b>Kernverschiebung</b> bezeichnet man eine Veränderung im <a href="Differentialblutbild" title="Differentialblutbild">Differentialblutbild</a> hinsichtlich der Anteile verschiedener Entwicklungsstadien der <a href="Neutrophiler_Granulozyt" title="Neutrophiler Granulozyt">neutrophilen Granulozyten</a>, einer Untergruppe der <a href="Leukozyt" title="Leukozyt">weißen Blutkörperchen</a> <i>(Leukozyten)</i>. Sie kann in Richtung unreifer neutrophiler Granulozyten („Linksverschiebung“, früher auch „<a href="Joseph_Arneth#Medizinische_Forschung" title="Joseph Arneth">Arnethsches Blutbild</a>“) oder reifer („Rechtsverschiebung“) auftreten. Als <i>Pseudokernverschiebung</i> oder <a href="Pelger-Hu%C3%ABt-Anomalie" title="Pelger-Huët-Anomalie">Pelger-Huët-Anomalie</a> wird die unzureichende Differenzierung des Zellkerns bezeichnet.

</p><p>Im Fall einer <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">Entzündung</a> reagiert der Organismus mit einer Erhöhung der Leukozytenzahl (<a href="Leukozytose" title="Leukozytose">Leukozytose</a>) insgesamt sowie der Zahl der Neutrophilen (<a href="Neutrophilie" title="Neutrophilie">Neutrophilie</a>). In den ersten sechs bis elf Stunden erfolgt dies durch erhöhte Freisetzung dieser Zellen aus dem <a href="Knochenmark" title="Knochenmark">Knochenmark</a>, der Bildungsstätte der Leukozyten. Nach zwei bis drei Tagen findet dann eine verstärkte Bildung von Neutrophilen im Knochenmark statt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Linksverschiebung">Linksverschiebung</h2></div>

<p>Als <b>reaktive Linksverschiebung</b> bezeichnet man das vermehrte Auftreten von unreifen Neutrophilen. Dabei treten neben den funktionell reifen (sog. segmentkernige Neutrophile) vermehrt auch Vorstufen der <a href="Leukopoese" class="mw-redirect" title="Leukopoese">Leukopoese</a> wie stabkernige Neutrophile, Metamyelozyten oder Myelozyten auf. Dies geschieht durch überstürzte Freisetzung dieser noch unreifen Zellen infolge eines hohen Verbrauchs. Eine reaktive Linksverschiebung wird beispielsweise auch bei den meisten bakteriellen Infektionen im <a href="Differentialblutbild" title="Differentialblutbild">Differentialblutbild</a> festgestellt.

</p><p>Man unterscheidet zwei Formen der reaktiven Linksverschiebung:

</p>

<ul><li>Bei der <b>regenerativen Linksverschiebung</b> ist die Anzahl der Stabförmigen (unreifen) tiefer als die Anzahl der Segmentkernigen. Die Gesamtzahl an Neutrophilen ist erhöht (Leukozytose).</li>

<li>Bei der <b>degenerativen Linksverschiebung</b> ist die Anzahl der unreifen Zellen (Stabkernige) höher als die der Segmentkernigen. Die Neutrophilengesamtzahl ist verringert (<a href="Neutropenie" title="Neutropenie">Neutropenie</a>) oder normal.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Eine Linksverschiebung ohne Neutrophilie zeigt an, dass ein erhöhter Verbrauch dieser Zellen stattfindet, der nicht mehr vollständig durch Neubildung im Knochenmark gedeckt ist. In diesem Fall ist eine erneute Blutuntersuchung ratsam. Sind die Neutrophilen bei dieser zweiten Untersuchung erhöht und hat sich die Linksverschiebung wieder normalisiert, so ist die <a href="Prognose" title="Prognose">Prognose</a> gut. Tritt jedoch eine Abnahme der Neutrophilen oder eine Verstärkung der Linksverschiebung auf, so ist eine sehr ernste Erkrankung die wahrscheinliche Ursache.

</p><p>Eine <b>pathologische Linksverschiebung</b> bezeichnet eine Linksverschiebung, die bis hin zum Myeloblasten gehen kann, welche die unreifste Stufe der <a href="Granulopoese" class="mw-redirect" title="Granulopoese">Granulopoese</a> darstellen, zum reinen Proliferationskompartiment gehören und das Knochenmark unter physiologischen Umständen wegen ihrer vollständig fehlenden Abwehrkompetenz nicht verlassen. Die pathologische Linksverschiebung tritt vor allem bei primären Blutkrankheiten (Leukämien) auf und ist in der akuten Phase oft mit einer <a href="Leukozytose" title="Leukozytose">Leukozytose</a> oder sogar einer <a href="Hyperleukozytose" title="Hyperleukozytose">Hyperleukozytose</a> verbunden.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtsverschiebung">Rechtsverschiebung</h2></div>

<p>Bei einer „Rechtsverschiebung“ nehmen die gealterten Neutrophilen, sogenannte <i>hypersegmentierte Neutrophile</i>, zu. Dies kann durch eine verminderte Auswanderung der Neutrophilen aus den Blutgefäßen auftreten, z. B. durch Erhöhung der endogenen Produktion von <a href="Glukokortikoid" class="mw-redirect" title="Glukokortikoid">Glukokortikoiden</a> oder der Verabreichung von als Entzündungshemmer eingesetzten Glukokortikoiden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Douglas J. Weiss, K. Jane Wardrop: <cite style="font-style:italic">Schalm’s Veterinary Hematology</cite>. 6. Auflage. John Wiley & Sons, New York, NY 2011, ISBN 978-0-470-96183-4.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Kernverschiebung&rft.au=Douglas+J.+Weiss%2C+K.+Jane+Wardrop&rft.btitle=Schalm%E2%80%99s+Veterinary+Hematology&rft.date=2011&rft.edition=6.+Auflage&rft.genre=book&rft.isbn=9780470961834&rft.place=New+York%2C+NY&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Herbert Hof, Rüdiger Dörries: <i>Medizinische Mikrobiologie</i>. Duale Reihe, 4. Auflage. Thieme, Stuttgart/New York 2009.<br>Klaus Dörner: <i>Klinische Chemie und Hämatologie</i>. 7. Auflage. Thieme, Stuttgart/New York 2009.</span>

</li>

</ol>

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